مقایسه فعالیت کمک کاتالیزوری تترابوتیل آمونیوم استات و ایمیدازول در اپوکسیده کردن آلکن ها با استفاده از کاتالیزورهای منگنز پورفیرین و اکسیدان متاکلروپربنزوئیک اسید

اپوکسیده کردن استیرن با متاکلروپربنزوئیک اسید (m-cpba) در حضور، منگنز(iii) مزو-تتراکیس (پنتافلوئوروفنیل) پورفیرین کلرید، [mntpfpp(cl)] و منگنز(iii) مزو -تترافنیل پورفیرین کلرید[mntpp(cl)] ، به عنوان کاتالیزور و تترا بوتیل آمونیوم استات (n-bu4noac) و ایمیدازول به عنوان کاتالیزورهای کمکی در دی کلرومتان و دمای اتاق انجام گرفت. در حضور mntpfpp(cl)و n-bu4noacبازده و انتخاب پذیری 100 درصد، در زمان بسیار کوتاه (1 دقیقه) به دست آمد. همچنین اپوکسیده کردن ? متیل استیرن وسیکلواکتن در حضور mntpfpp(cl) کارا بودن n-bu4noac را ثابت کرد. مقایسه دو کاتالیزورکمکی n-bu4noac و ایمیدازول در فعالسازی mntpfpp(cl) در نسبت های مولی مختلف (کمک کاتالیزور)/کاتالیزور (150-10) در بازده و انتخاب پذیری، به وضوح برتر بودن n-bu4noac را نشان داد. اپوکسیده کردن سیس-استیلبن با mntpfpp(cl)/m-cpba درحضور n-bu4noac و ایمیدازول بازده و انتخاب پذیری متفاوتی داشت. اپوکسیده کردن سیس - استیلبن با mntpfpp(cl)/m-cpba در حضور ایمیدازول کاملاً فضاویژه بود وتنها محصول سیس-استیلبن اکسید با بازده 40 درصد بود. درحالیکه اپوکسیده کردن سیس - استیلبن در حضور n-bu4noac بازده 100 درصد داشت و نسبت محصول سیس به ترانس اکسید 92/8 حاصل شد. کروماتوگرافیgc و 1h nmr به منظور محاسبه ی بازده و انتخاب پذیری اپوکسید به کار برده شد. مطالعه طیف های uv-vis نشان داد که گونه فعال واکنش درسیستم mntpfpp(cl)/n-bu4noac/m-cpba متفاوت از حد واسط فعال در سیستم mntpfpp(cl)/imidazole/m-cpba می باشد.